Cytosar 2 g/20 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 2 g/20 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 1 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - cytarabine 2000 mg - cytarabine

Cytosar 100 mg/5 ml inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 100 mg/5 ml inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 100 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - cytarabine 100 mg - cytarabine

Cytosar 500 mg inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 500 mg inj. opl. i.thec./s.c./i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 100 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 20 mg/ml - cytarabine 500 mg - cytarabine

Cytosar 1 g/10 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cytosar 1 g/10 ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

pfizer sa-nv - cytarabine 1 g/10 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - cytarabine 1000 mg - cytarabine

Zavedos Cytovial 10 mg/10 ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zavedos cytovial 10 mg/10 ml inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - idarubicinehydrochloride 5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Zavedos Cytovial 20 mg/20 ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zavedos cytovial 20 mg/20 ml inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - idarubicinehydrochloride 5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Zavedos Cytovial 5 mg/ 5 ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zavedos cytovial 5 mg/ 5 ml inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - idarubicinehydrochloride 5 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Tulaxa 100 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tulaxa 100 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac.

krka d.d. novo mesto d.d. - tulathromycine 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml - tulathromycin - rund; varken; schaap

Tuloxxin 100 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tuloxxin 100 mg/ml inj. opl. s.c./i.m. flac.

krka d.d. novo mesto d.d. - tulathromycine 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - tulathromycine 100 mg/ml - tulathromycin - rund; varken; schaap

Tulissin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.